Association
LES ENFANTS DU
JARDIN
Lettre d’information N° 54
Février 2010
ELSA…
C’est
avec beaucoup d’émotion que la grande famille des Enfants du Jardin rend un
dernier hommage à Elsa Humbert qui nous a quitté le vendredi 18 Décembre 2009.
Les
Enfants du Jardin se préparent avec angoisse, chacun à sa manière, à faire face
au cas où la maladie serait la plus forte et il est toujours difficile
d’apprendre le départ prématuré de l’un des notre.
Elsa
avec ton sourire et ta joie de vivre, ton enthousiasme, tu as toujours été pour
les plus jeunes un exemple et dans ce jardin rempli d’enfants tu encourageais
les plus petits.
Toujours
heureuse de participer aux différentes activités que l’on organise à l’occasion des week-ends
régionaux, tu vivais l’instant présent avec un tel plaisir et nous garderons en
mémoire, par exemple, ta prestation au
week-end dans le Cantal en 2007 lors du spectacle que vous aviez créé, toi et
tes amis de l’association. Quel moment magique que vous nous avez fait
partager. Tous les parents avaient les larmes aux yeux, pas des larmes de
tristesse, non, des larmes de joie, de bonheur.
Pour
toi, les paroles de la chanson des enfants du jardin (choisir de se battre,
nous les enfants du jardin c’est un combat quotidien pour bâtir une vie demain)
n’étaient pas que des simples paroles,
mais une réalité à laquelle tu as toujours fait face avec l’aide de ta
famille.
Le
18 Avril 2009 Léo ton copain de toujours, nous a quitté, peut être que vous
vous retrouverez…, mais parce que la vie est plus forte que tout, nous devons
poursuivre nos actions en souvenir de
vous, toi Elsa et de Léo.
Alors, Elsa, te dire au
revoir une dernière fois, c’est impossible, mais la vie en a décidé autrement.
Nous préférons
te dire
Salut et A+
NOUVEAU BUREAU
Malgré
le travail accompli, depuis la création
de l’association, il reste encore beaucoup à faire. Nous ne sommes pas en
capacité de répondre à toutes les questions, mais nous mettrons tout en œuvre
pour accompagner et soutenir les familles dans le besoin. L’objectif premier de notre
association est de favoriser le lien entre les familles, pour que chacune
d’entre elle, puisse faire partager sont expérience, sur la maladie, élaborer
des repas de régime et apporter un soutien moral aux nouvelles familles qui
nous rejoignent. Depuis l’assemblée générale à Paris le 3 Octobre 2009, nous
avons déjà énormément travaillé et beaucoup de projet verront le jour en 2010.
Composition du nouveau
Bureau
·
Marraine de l’association : Gévrise
Emane
·
Président : Francis
Marre
·
Vice-président : Gévrise
Emane, David Chassagne
·
Trésorier : William
Fry et Corinne
·
Trésorier Adjoint : Laurent
Auxire
·
Secrétaire : Corine
Lebarque et Delphine Chassagne
·
Secrétaire Adjointe :
Carole Davies
Membres
Actifs
·
Médecin Référent : Docteur
Touati
·
Permanence téléphonique : Françoise
Audolant
·
Responsable
de la communication : Gevrise Emane
·
Comité Jeune : Bleddyn
Treffot et Romain Audolant
·
Représentante Alliance maladies rares : Akima
Benchoubane et Ana Chapet Sousa
·
Représentante FMO : Martine
Chassagnol
·
Responsable du site EDJ : Hervé
Guelpa
·
Le blog du Site : Romain
Audolant
·
Responsable des relations Avec l’envol : Agnès
Louin
·
Chargé des relations avec d’autres associations :
David Chassagne
et Francis Marre
·
Insertion
Professionnelle : Catherine Barrot
PROJETS ET PERSPECTIVES 2010
PERMANANCE TELEPHONIQUE
Françoise Audolant, s’est
proposé de tenir une permanence téléphonique. Elle guidera les familles et les
mettra en relation en fonction de la
pathologie avec d’autres familles. Tél : 02.31.67.05.00
SITE INTERNET
Le
nouveau site Internet est depuis plusieurs mois en ligne (www. lesenfantsdujardin.fr) et depuis peu, le blog des Enfants du
jardin est opérationnel. Merci à Hervé et à Romain pour la création du site et
du blog.
A nous, de le faire vivre, n’hésitez pas à
vous connecter et à nous transmettre le plus possible d’information. J’encourage tout particulièrement nos jeunes,
le blog a été créé pour vous, alors à vos claviers…….
ALLIANCE MALADIES RARES et FEDERATION DE MALADIES ORPHELINES
Pour
que l’association soit connue et reconnue, il faut être le plus possible
présent aux différentes réunions organisées par L’AMR et la FMO.
Akima
Benchoubane est notre représente pour l’AMR, elle a participé à des réunions
d’information, vous trouverez en annexe de la lettre son compte rendu.
Martine
Chassagnol nous représente à la FMO
GUIDE DES MALDIES DU METABOLISME
En
collaboration avec Mme ZATTI de chez
Taranis, Mme Grange Présidente des Feux Follets, Eliane Depont diététicienne et
les Enfants du Jardin, un guide des maladies du métabolisme est en cour de
création.
Ce
projet consiste à la réalisation de deux guides pour les enfants/familles sur
les PCU (Phénylcétonurie) d’une part et l’ensemble des maladies du métabolisme
d’autre part. Ces guides reprendront dans une première partie l’explication de
la maladie et dans une seconde, le système d’ordonnancier, l’explication de la
maladie à l’entourage, la gestion de la maladie au quotidien. A la fin du
guide, une carte T sera présente. Elle permettra à ceux qui la renverront de
recevoir des fiches cuisines (communes aux maladies, puisqu’y seront inscrites
les parts de phénylalanine, de leucine, de méthionine et de valine.)
Pour
ce projet, deux réunions téléphoniques ont permis de faire le point sur les
attentes des deux associations et nous avons proposé que le guide soit illustré
par les enfants. Il faut, pour la fin février que tous les enfants qui
souhaitent participer nous envoient leur dessin à l’adresse suivante :
Mr Marre Francis rue de la croix longue 15250
JUSSAC
Rappel
du message envoyé par Mail : Message aux enfants
entre 4 et 12 ans
Nous avons un projet d'édition d'un guide
sur les maladies du métabolisme et nous voudrions l'illustrer avec des dessins
d'enfants.
Le thème choisi est celui des fruits et des légumes. Tu peux les dessiner sous
toutes leurs formes (crus, cuits, préparés, en personnage, en panier, dans le
potager...).
Si tu veux participer et peut-être voir ton dessin paraître dans ce guide,
envoie très vite ton œuvre (par courrier postal uniquement)
Nous choisirons parmi tous ceux qui nous parviendront avant fin février 2010.
N'oublie pas d'inscrire au dos de ton dessin ton nom, ton prénom et ton âge.
Vite, à tes crayons !!!
L’ENVOL
L’Envol est un centre médicalisé de loisirs susceptible
d’accueillir nos enfants pour des cessions d’une dizaine de jours durant les
vacances scolaires. Agnès LOUIN est en contact avec leur médecin référent, le
Dr LAMBERT. Ce médecin s’est montré
très rassurant sur plusieurs points notamment celui du régime alimentaire et de
la prise en compte des risques de décompensation. Ils disposent d’un
diététicien capable d’établir un régime individualisé pour chaque enfant et
sont à même d’organiser un rapatriement sur Necker au moindre signe de
décompensation. Les enfants sont très encadrés sur le plan médical. Leur site
est http://www.lenvol.asso.fr/sommaire.php3.
Néanmoins, le Dr Touati avait émis quelques réserves au cours
de l’AG, notamment concernant le caractère particulier des régimes dans les
maladies métaboliques et la nécessité d’une formation pour leur personnel. Pour
répondre à toutes ces questions, le docteur Lambert se propose de nous
rencontrer en début d’année avec leur Président, le Professeur Lenoir, ainsi
que les deux diététiciennes du service des maladies métaboliques de Necker et
le Dr Touati, afin d’aborder toutes ces questions et d’organiser des cessions
ou des enfants du jardin se retrouveraient ensemble.
Le Dr Lambert s’est mis
en contact avec le Dr Touati pour une rencontre prochainement. Agnès
représentera l’association et fera le lien auprès de vous.
Plusieurs
dates de séjours nous ont été proposées pour cet été.
Du 3 au 14 juillet
Du 17 au 28 juillet
Du 31 juillet au 11 août
Du 14 au 25 août
Nous ferons en sorte que les enfants se retrouvent ensemble
afin de faciliter leur organisation et de favoriser leurs échanges et permettre
éventuellement des activités spécifiques.
Pour que ce projet voie le
jour, il faut que rapidement les familles intéressées, prennent contact avec
Agnès Louin.
Adresse Mail :
louin@neuf.fr
AFFICHES ET TRACTS
Suite
à l’A.G, nous avons décidé de mettre à jour nos affiches, tracts et différents
supports de communication pour notre association, les différentes mises en page
seront illustrées comme le site internet.
Si
l’imprimeur ne prend pas de retard, l’objectif est que tous les supports de
communication soient prêts pour le prochain week-end régional.
INSERTION PROFESSIONNELLE
L’insertion
professionnelle est une préoccupation de nos jeunes adultes, qui malgré la
maladie, veulent intégrer le monde de l’entreprise et s’épanouir grâce à des
postes de travail adaptés. Malheureusement beaucoup d’entre eux rencontrent
d’énormes difficultés à trouver un premier travail.
Pourtant,
des lois de performance en matière de
personnes en difficulté et des dispositifs permettent maintenant à une
entreprise ou à une administration d’embaucher des jeunes adultes reconnus travailleur
en difficulté. Catherine Barrot a fait une synthèse des différents dispositifs
en place pour permettre l’intégration.
Vous
trouverez en annexe de la lettre, toutes les informations qu’elle a pu réunir.
Si vous avez besoin de plus informations n’hésitez pas à contacter Catherine
Barrot : Adresse Mail joel.barrot@neuf.fr
Merci à Catherine Barrot pour son travail.
WEEK-END REGIONAL DU 3 au 5 AVRIL
2010 sur l’Ile de Ré
Le
prochain week-end régional des Enfants du Jardin organisé par la famille
AUXIRE aura lieu les 3.4.5 Avril 2010
Sur
l’île de Ré dans la commune d’Ars en Ré
Hébergement :
Location
de 20 logements de 5 personnes du samedi 03/04/2010 à 14h jusqu'au lundi
05/04/2010 10h
Descriptif des logements :
Hébergement
dans des maisonnettes d'une capacité de 5 personnes. (1 gîte de 5 personnes =
une pièce de vie avec kitchenette, 2 lits gigognes et sanitaires complets + 1
chambre de 3 lits avec sanitaires complets). Draps fournis, lits à faire à
l'arrivée, Linge de toilette non fourni, Entretien quotidien à la charge des
occupants, Ménage de départ effectué par le village de vacances.
Libre
accès aux équipements de loisirs sur le site.
Les
animaux ne sont pas acceptés pour des raisons sanitaires.
Restauration : Les repas seront pris
dans la salle des fêtes de la commune d’Ars en Ré. Une cuisine
"professionnelle" est disponible avec la salle.
Déroulement
du week-end
:
Samedi
après-midi, visite du village d’Ars en Ré au grès des "venelles",
visite si possible de l'église, du vieux port, galerie de peintres.
Samedi
soir, kir de bienvenu et repas dans la salle. Dimanche matin, visite du nord de
l'ile au départ des logements distance moins
Dimanche
après-midi, balade libre dans Saint Martin (promenade sur les remparts, visite
du vieux port, tourisme dans les rues pavées, dégustation de glaces ou de
sorbets sur le port, possibilité de balades à dos d'âne en culotte) parking
voitures à l'entrée du village.
A
ce jour, il n’est pas prévu de visite pour le lundi matin. Pour les familles
désirant prolonger le séjour, contacter L. AUXIRE qui contactera la personne
responsable des groupes de la société Odésia. Pensez au vélo ou sinon voir avec
L AUXIRE pour faire des réservations auprès du magasin de location de Ars en ré
(tarif normal 6 euros la 1/2 journée, cycle Neveur)
AUXIRE Laurent
669 rue de la menthe
Viville
16430 CHAMPNIERS
Tel : 05 45 65 71 95 ou 06 14 94 46 87
laurent.auxire@orange.fr
TARIFS :
Pour l’ensemble du W.E 25 € par adultes et 20 € par enfants (- de 15 ans),
gratuit pour les Enfants du Jardin
NOTA : Seules les
familles à jour de leur cotisation pourront s’inscrire au Week-End.
WEEK-END CULTURE
A l’initiative de notre Marraine Gévrise Emane, un projet "accès à
la culture" pour les enfants malades et en collaboration avec le Docteur
Touati est en préparation.
Ce projet permettra à nos enfants de visiter un
musée, comme, le Louvre à Paris. Cette initiative ne pourra voir le jour, que
si un grand nombre de familles participent à cet évènement, qui normalement
sera organisé en Octobre 2010.
Nous profiterons de ce séjour Parisien pour
organiser notre assemblée générale.
Nous
ne manquerons pas de vous tenir informé de l’avancement dans l’organisation de
ce projet ’’ accès à la culture’’
CONCLUSION
Rappel à toutes les
Familles
Pour le bon
fonctionnement d’une association comme la nôtre, il faut, une équipe soudée,
que les différentes tâches soient bien
réparties. Mais, il faut, aussi et surtout, que cette équipe soit soutenue.
Nous ne pourrons continuer et nous engager dans différentes actions que s’il y
a une forte présence de toutes les familles.
N’oublions
pas que les membres du bureau sont des parents, comme vous, d’enfants malades
et surtout bénévoles. Il est de notre devoir, à nous parents, de défendre les
droits de nos enfants et de nous investir dans la maladie. Nous comptons sur
votre soutien, votre mobilisation et
ensemble nous pourrons améliorer le quotidien de nos enfants.
LE BUREAU
COMPTE RENDU DE LA JOURNEE ALLIANCE
MALADIES RARES
Je vous donne un peu de nouvelles suite à ma présence à la
réunion avec Alliance.
Tout d'abord Françoise Antonini (directrice générale
d'alliance) s'en va à la retraite et c'est M. Pierre Christophe qui prend le
relais.
Alliance compte à ce jour 199 associations dont 3 nouvelles
:
- association pathologie plaquettaire depuis juin 2009
(maladie de la coagulation sanguine).
- association des malades de la thyroïde (certaines maladies
sont rares).
- association algies périnéales (douleurs non soulagées par
les antalgiques à hautes doses).
Pour le plan national des maladies rares 2010-2014, le professeur Tchernia Gil étant absent c'est M. HENANFF
Guillaume responsable de l'organisation des soins qui est venu nous parler des
grandes lignes de ce nouveau plan :
Il sera constitué de 7 grands axes dont les tendances
à prévoir sont :
- simplifier la vie des malades (ALD, remboursement...)
- simplifier la vie des médecins et du personnel des centres
de référence.
- soutien aux médicaments orphelins (prise en charge par
Sec. Soc., peu de firmes françaises impliquées)
- équité géographique (remboursement, transports, hôpital de
jour...)
-développer la communication vers le grand public
-Orphanet : grandeur et fragilité à la fois car contrats
précaires (5 CDI pour 26 agents), adapter les structures à la dimension
internationale du projet (l’europe).
-aide nécessaire aux centres de référence et aux
associations...
-soutenir la recherche de biogénétique,
Le plan a été signé par 4 ministères (santé et sports,
solidarité, industrie et recherche). M. Tchernia chargé de mission
interministériel du plan national a beaucoup d'influence et est très rapide en
décision.
Le 2ème intervenant était M. Blanchard Loîc juriste droit de
la santé à la direction générale de la croix rouge française est venu nous
présenter les grandes lignes de la loi" Hôpital Patients Santé
Territoires" :
- le gouvernement veut changer la carte sanitaire en juillet
2009 loi votée, texte de loi pas encore concret.
- rapprocher organisation sanitaire et sociale.
-recherche 1 qualité dont la finalité et de diminuer les
coûts Sec. Soc.
- régime de contrôle de la qualité
-mise en place de la Haute Autorité Santé.
-nouvelle organisation régionale :
création des agences régionales de la santé (ARS) qui émane de l'état dont le
pouvoir est la sanction, l'état veut reprendre le pouvoir de contrôle.
Les DDASS, DRASS et une partie de la CRAM vont disparaître
les ARS vont les remplacer.
Au sein de l'ARS : des représentants des usagers existent
mais les associations de malades ne sont pas encore reconnues pour l'instant.
Depuis 2002, les associations doivent être représentées en
commission de surveillance. A nous de nous faire entendre sur le plan
national.
Dégradation du système de santé
site: "SANTE SOLIDAIRE EN DANGER" (allez voir sur le site
pour répondre aux questions).
A. BENCHOUBANE
A BIENTOT
INSERTION PROFFESSIONNELLE
Un grand bonjour à tous,
Je ne vous ai pas oublié mais j'ai un mal fou à me mettre sur
l'ordi à la maison, au boulot je n'ai pas le choix et encore je préfère les
contacts téléphoniques ou le terrain.
D'abord un grand merci et toutes nos félicitations à ceux qui ont
participé à la page d'accueil du site et autres, particulièrement merci à la
sœur d'Hervé.
Quelques infos sur l'insertion professionnelle de nos jeunes :
Il est souhaitable que le jeune, à partir de 16 ans, soit inscrit
dans une Mission Locale (ML) qui est chargée de l'orienter et de l'accompagner;
Les ML sont implantées dans tous les départements, pour avoir la ML la + proche
de chez vous, tapez: www.cnml.gouv.fr/annuaire.
Si le jeune est dans un IME (Institut Médico Educatif) ou un IMPRO (Institut
Médico Professionnel), il devrait être suivi par un chargé d'insertion.
Pour les jeunes qui veulent faire un apprentissage, il existe des
services régionaux des apprentis handicapés, ils permettent à ce public d'avoir
un suivi renforcé en entreprise et de bénéficier de cours de soutien dans les
matières scolaires pour lesquelles ils ont des difficultés, voir le site: www.2aph.fr pour connaître celui
de votre région.
Par l'intermédiaire du SESSAD (Service d'Education Spéciale et de
Soins à Domicile), un jeune peut aussi avoir un appui scolaire.
Dans certains lycées, il existe des UPI (Unité Pédagogique
d'Intégration) pour aider les jeunes en difficulté dans leurs études et pour
les préparer au monde du travail.
Pour bénéficier de tous les dispositifs et les aides aux personnes
en situation de handicap, il faut impérativement : soit avoir une notification
d'AEEH (Allocation d'Education de l'Enfant Handicapé), soit une RQTH
(Reconnaissance de la Qualité de Travailleur Handicapé). Pour cela, vous pouvez
retirer un dossier à la MDPH (Maison Départementale des Personnes
Handicapées) de votre département ou télécharger le dossier sur le site: www.mdphnumérodépartement.fr,
site sur lequel vous pourrez trouver toutes les infos utiles. Le certificat
médical est très important, il faut absolument que le médecin y fasse figurer
la maladie et ses conséquences (régime, médicaments à prendre, lenteur,
ralentissement des fonctions psychiques, etc.). C'est la CDAPH (Commission des
Droits et de l'Autonomie des Personnes Handicapées) qui attribuera ou pas
l'AEEH ou la RQTH. Si la décision ne vous satisfait pas, vous avez la
possibilité de faire un recours. L'AEEH et la RQTH sont données pour un laps de
temps (en général 2-3 ans), elles sont renouvelables ou non, en cas de demande
de renouvellement, la faire quelques mois avant la date de fin de validité.
C'est aussi à la MDPH que se fait une demande relative à un
parcours de scolarisation et/ou de formation avec ou sans accompagnement par un
établissement ou service médico-social.
Autre demande possible : celle de Prestation de Compensation des
conséquences du Handicap (PCH) pour aide humaine, technique, charges
spécifiques...
L’attribution de l'AAH (Allocation pour Adulte Handicapé) dépend
du degré d'autonomie de la personne et de son taux d'incapacité (de 59% à 79%
possibilité d'AAH à taux partiel, 80% et + possibilité d'AAH à taux plein
environ 653€/mois + selon conditions un complément de ressources de 180€/mois
ou une majoration pour la vie autonome de 105€/mois).
L'AGEFIPH est une association privée au service des personnes
handicapées et des entreprises, c'est à elle que reviennent les contributions
des entreprises qui ne s'acquittent pas de leur obligation d'emploi / aux
personnes handicapées ( la loi du 10 juillet 1987 prévoit que toute entreprise
d'au moins 20 salariés compte 6% de personnes handicapées dans ses effectifs ).
Les aides de l'AGEFIPH sont nombreuses, je vous en parlerai le 3
octobre à l'AG, mais vous pouvez également vous connecter sur le site www.agefiph.fr pour les
connaitre.
L'AGEFIPH finance, actuellement, des Actions de Formation
de Coute Durée (AFCD)( D1"Confiance en soi", D2"Emploi
et Handicap", D3"Appui à l'élaboration du projet professionnel",
D4"Validation du projet professionnel et D5 pour les personnes les +
éloignées de l'emploi "Remobilisation et redynamisation"); on peut
aller d'une formation à l'autre, le défraiement pour les stagiaires et de 20€/j
de formation pour les personnes sans ressources ou qui ont les minimas sociaux.
"Action et Compétence" est une association régionale
privée conventionnée par le Ministère des affaires sociales, du travail et de
la solidarité et par l'AGEPIPH ; elle a comme rôle d'informer, de conseiller et
d'assister les entreprises en matière d'embauche des personnes handicapées
(PH), voir E-mail: info@actionetcompetence-nomregion.com ;
elle compte deux services :
- CAP EMPLOI qui informe les PH des formations et des offres
d'emploi qui leur sont adaptées ( les PH doivent se faire connaitre par CAP
EMPLOI pour bénéficier d'un référent ), ce service monte les dossiers d'aides
AGEFIPH pour les employeurs et les salariés handicapés; voir site: www.capemploi.net
- SAMETH ( Service d'Appui au Maintien dans l'Emploi des
Travailleurs Handicapés ) qui propose des solutions et des subventions à
l'employeur pour qu'il maintienne son salarié en difficulté à son poste.
Le FIPHFP ( Fonds pour l' Insertion des Personnes Handicapées dans
la Fonction Publique ) est un nouvel acteur du handicap au service des
employeurs publics ( sont concernées les trois fonctions publiques d' Etat,
territoriale et hospitalière, ainsi que La Poste ), c'est un établissement
public à caractère administratif dont la gestion administrative est confiée à
la Caisse des Dépôts. Son rôle est également de favoriser le recrutement et le
maintien dans l'emploi des personnes handicapées. Pour + d'infos, consultez le
site: www.fiphfp.fr.
Quelques autres infos :
Subvention forfaitaire pour un jeune de - de 30 ans à la
signature d'un contrat d'apprentissage ou d'un contrat de
professionnalisation d'une durée minimale de 6 mois : 1700€
Prime à l'insertion pour la signature d'un CDD (minimum 6 mois) ou
d'un CDI : 900€, 1600€ pour le bénéficiaire d'un minima social.
Financement de la formation au permis de conduire si
limitation de la mobilité et proposition d'embauche pour demandeur
d'emploi : 800€
Financement d'une formation aux nouvelles technologies de
l'informatique et de la communication (NTIC) ainsi que d'une dotation
forfaitaire de 700€ destinée à l'acquisition d'un ordinateur équipé d'un accès
internet.
Ces subventions ne sont pas renouvelables.
La Reconnaissance de la Lourdeur du Handicap (RLH) permet à
l'employeur de bénéficier de subventions pour compenser le rendement moins
performant d'un salarié handicapé.
C. BARROT
A BIENTOT
Inscription
Week-end régional 2010 – ILE DE RE
Les lieux, horaires exacts, modalités d’organisation et tarifs seront
précisés aux familles qui auront adressé le coupon ci-dessous avec 50 €
d’acompte avant le 15 mars au plus tard.
Les malades (à jour de cotisation 2010) sont comme chaque année invités par
l’association.
Merci de répondre dans les temps à Laurent AUXIRE, les places sont
limitées, comme d’habitude les réservations définitives se feront dans l’ordre
d’arrivée des chèques de réservation.
NOM : adresse
mail :
Adresse / Tél :
Nombre d’adulte(s) :
Nom(s) : Prénom(s) :
Nombre de jeune(s) : Prénom(s) :
Age(s) :
Nombre de malade(s) :
Prénom(s) : Age(s) :
Maladie :
Coupon réponse à adresser avec un chèque d’acompte de 50 € par
famille à l’ordre des Enfants du Jardin avant le 15 Mars à :
AUXIRE
Laurent
669 rue de la
menthe
Viville
16430
CHAMPNIERS
Tel : 05
45 65 71 95 ou 06 14 94 46 87
Commentaires particuliers :
TARIFS :
Pour l’ensemble du W.E 25 € par adultes et 20 € par enfants (- de 15 ans),
gratuit pour les Enfants du Jardin
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BULLETIN D’ADHESION - COTISATION 2010
NOM / Prénom :
Adresse :
Ville : Code
Postal :
• Souhaite adhérer à l’association les Enfants du
Jardin pour l’année 2010.
Ci-joint
chèque de cotisation de 25 €.
• Souhaite faire un don de Euros.
Adresser vos cotisation ou dons à notre trésorier :
William FRY – 36 Rue du Four au Bouleux 14880 COLLEVILLE
MONTGOMERY